Dihydrokumarien, geur, gebruik in voedsel, ook gebruik as kumarien plaasvervanger, gebruik as kosmetiese geur; Meng room, klapper, kaneelgeur; Dit word ook as 'n tabakgeur gebruik.
Is dihidrokumien giftig
Dihidrokumarien is nie giftig nie. Dihidrokumarin is 'n natuurlike produk wat in geel vanielje-renoster voorkom. Dit word berei deur hidrogenering van kumarien in die teenwoordigheid van nikkel katalisator by 160-200 ℃ en onder druk. Dit kan ook as rou materiaal gebruik word, gehidroliseer in alkaliese waterige oplossing om o-hidroksifenielpropionzuur te produseer, dehidrasie, geslote lus verkry.
Bergingstoestand
Toe en donker, gestoor in 'n koel en droë plek, die spasie in die vat is so klein as moontlik onder veiligheidspermitte, en is gevul met stikstofbeskerming. Berg in 'n koel, geventileerde pakhuis. Bly weg van vuur, water. Moet apart van oksideermiddel gestoor word, moenie stoor meng nie. Toegerus met die ooreenstemmende verskeidenheid en hoeveelheid brandtoerusting.
In vitro studie
In vitro ensiematiese toets het dihidrokumarien konsentrasie-afhanklike inhibisie van SIRT1 (IC50 van 208μM) veroorsaak. Verlagings in SIRT1 deasetilase aktiwiteit is waargeneem selfs by mikromolêre dosisse (85±5.8 en 73± 13.7% aktiwiteit by 1.6μM en 8μM, onderskeidelik). Mikrotubulus SIRT2 deacetilase is ook geïnhibeer op 'n soortgelyke dosis-afhanklike wyse (IC50 van 295μM).
Na 24 uur se blootstelling het dihidrokumarien (1-5mM) sitotoksisiteit in TK6-sellyne op 'n dosisafhanklike wyse verhoog. Dihidrokumarien (1-5mM) het apoptose in TK6-sellyne op 'n dosisafhanklike wyse op 'n 6-uur tydpunt verhoog. 'n 5mM dosis dihidrokumarien het apoptose verhoog op 'n 6-uur tydpunt in die TK6 sellyn. Na 'n 24-uur blootstellingsperiode het dihidrokumarien (1-5mM) p53 lisien 373 en 382 asetilering op 'n dosisafhanklike wyse in die TK6 sellyn verhoog.
Postyd: Nov-01-2024